Θλίψη στον χώρο του ελληνικού ποδοσφαίρου έχει προκαλέσει ο θάνατος του Παρασκευά Άντζα σε ηλικία 49 ετών. Τα τελευταία χρόνια ο παλαίμαχος αμυντικός έδινε μάχη με την ALS, γνωστή και ως πλάγια μυατροφική σκλήρυνση ή νόσος του κινητικού νευρώνα.

O Παρασκευάς Άντζας, ένας  από τους κορυφαίους αμυντικούς της γενιάς του, αγωνιζόμενος σε Ολυμπιακό, Ξάνθη και Δόξα Δράμας, άφησε την τελευταία του πνοή το πρωί της Δευτέρας (25/5).  Με τον Ολυμπιακό κατέκτησε έξι πρωταθλήματα, τρία Κύπελλα και ένα Super Cup, ενώ φόρεσε και τη φανέλα της Εθνικής Ελλάδας σε 26 αγώνες.

Τι είναι η πλάγια μυατροφική σκλήρυνση

Η πλάγια μυατροφική σκλήρυνση είναι μία προοδευτική και σοβαρή νευρολογική πάθηση, που επηρεάζει τον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό. Προκαλεί σταδιακή απώλεια της λειτουργίας των κινητικών νευρώνων, δηλαδή των νευρικών κυττάρων που ελέγχουν τις εκούσιες κινήσεις των μυών.

Καθώς η νόσος εξελίσσεται, οι μύες αποδυναμώνονται. Ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει μυϊκή αδυναμία, σπασμούς, κράμπες και δυσκολία στον έλεγχο των κινήσεων. Συχνά, τα πρώτα σημάδια μπορεί να είναι ήπια και να αποδοθούν σε άλλες αιτίες, γεγονός που καθυστερεί τη διάγνωση.

Τα αρχικά συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν αδυναμία στα άκρα, δυσκολία στο κράτημα αντικειμένων, στο γράψιμο, στο περπάτημα ή στο ανέβασμα σκάλας. Σε άλλες περιπτώσεις, η νόσος ξεκινά με συμπτώματα που αφορούν την ομιλία και την κατάποση.

Ιδιαίτερη προσοχή χρειάζεται όταν εμφανίζεται δυσκολία στη μάσηση ή στην κατάποση, αλλαγές στη φωνή, δυσαρθρία ή σιελόρροια. Η σιελόρροια δεν οφείλεται απαραίτητα σε αυξημένη παραγωγή σάλιου, αλλά συχνά στη δυσκολία του ασθενούς να καταπιεί σωστά, λόγω της εξασθένησης των μυών του προσώπου, του στόματος και του λαιμού.

Σε ορισμένους ασθενείς, τα συμπτώματα αυτά εμφανίζονται νωρίς, ιδιαίτερα όταν η νόσος έχει βολβική έναρξη. Πρόκειται για μορφή που επηρεάζει κυρίως τους μύες που σχετίζονται με την ομιλία, την κατάποση και την κίνηση της κεφαλής, και μπορεί να συνοδεύεται από αυξημένο κίνδυνο πνιγμού ή αναπνευστικών επιπλοκών.

Άλλα συμπτώματα που μπορεί να εμφανιστούν είναι οι μυϊκές συσπάσεις, τα «τινάγματα» των μυών, οι κράμπες, η προοδευτική απώλεια βάρους και η μείωση της κινητικότητας. Με την πάροδο του χρόνου, η νόσος μπορεί να επηρεάσει και την αναπνοή.

Η ALS εξελίσσεται συνήθως γρήγορα. Παρότι δεν υπάρχει οριστική θεραπεία, η έγκαιρη διάγνωση είναι σημαντική, καθώς επιτρέπει καλύτερη διαχείριση των συμπτωμάτων και υποστήριξη της ποιότητας ζωής του ασθενούς.

Η αντιμετώπιση περιλαμβάνει φαρμακευτικές και υποστηρικτικές παρεμβάσεις, φυσικοθεραπεία, λογοθεραπεία και εργοθεραπεία. Σε πιο προχωρημένα στάδια, μπορεί να χρειαστεί αναπνευστική υποστήριξη ή βοήθεια στην καθημερινή κινητικότητα.

Η διάγνωση της πλάγιας μυατροφικής σκλήρυνσης μπορεί να είναι δύσκολη, επειδή τα πρώτα συμπτώματα συχνά μοιάζουν με εκείνα άλλων παθήσεων. Επίμονη μυϊκή αδυναμία, σπασμοί, δυσκολία στην ομιλία ή στην κατάποση είναι συμπτώματα που χρειάζονται ιατρική αξιολόγηση.

Πηγή: